**章概 述
是一種全新研制的微量水分測定分析儀器，該儀器采用了高分辨率的彩色觸控液晶顯示器，人機對話方便、直觀，易于操作。儀器采用了數據存儲量大、運行快速平穩且抗干擾性能優異的高性能ARM處理器，具有檢測速度快、精度高的突出優點。儀器具有故障自診功能，測試結束，顯示并打印測定結果。儀器具有測量電位動態曲線指示功能，使測試狀態更直觀；儀器數據存儲量大，*多可存儲1000條數據記錄；儀器具有延時測定功能，在測試較低水分含量試樣時十分有效；儀器采用了滑動式觸控攪拌調速；水分含量計算公式包含了按體積、重量等關鍵參數計算的多種算法；測試過程中，如需修改計算公式的相關參數，可及時修改且不影響水分測定結果，水分含量則按照新修改的參數計算得出，方便了用戶的使用。
該儀器采用卡爾-菲休庫侖滴定法，能可靠地對液體、氣體、固體樣品進行微量水分的測定。測試時，對于不溶于試劑的固體及容易污染電極及試劑反應的物質，可配用相應的固體、氣體、液體進樣器進行間接測定，是一種高效率、全自動的分析儀器。廣泛應用于電力、石油、化工、醫藥、鐵路、環保、科研院校等行業。
**章 技術參數
滴 定 方 式： 電量滴定(庫侖分析)
測 定 范 圍： 0ug～100mg（典型值10ug～100ug）
靈 敏 閾： 0.1ug
準 確 度： 100ug±3ug，500ug以上不超過±3%（不含進樣誤差,環境濕度誤差）
試 樣 類 型： 固態、液態、氣態
顯 示 方 式： 64K色高清晰度觸摸顯示器
數 據 存 儲： 1000條試驗記錄
狀 態 指 示： 動態曲線、文字顯示
攪 拌 調 速： 滑動觸控面板調速
日 期 時 間： 掉電十年正常運行實時時間
打 印 機： 微型熱敏打印機，紙寬56mm
電 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz
功 率： 50VA
使用環境溫度： 5～35℃
使用環境濕度: ≤85%
外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（長x寬x高）。
第三章 工作原理
卡爾菲休試劑同水的反應式為：
I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……（1）
C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）
所用試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通過電解在陽極上形成碘，所有生成的碘， 依據法拉第定律， 同電荷量成正比例關系。如下式：
2I--2e——I2……（3）
由（1）式可以看出，參加反應的碘的克分子數等于水的分子數。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應，通過儀器可反應出過程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量，經儀器計算，在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量，該儀器采用電解電流自動控制系統，電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整，*大可達到300毫安。
第四章結構特征
一、整機結構見圖1：
（1）陰極室干燥管
（2）陽極室干燥管(根據用戶需要①、②兩干燥管可由1個彎干燥管放于（2）處代替)
（3）測量電極
（4）滴定池（陽極室）
（5）電解電極
（6）試樣注入口
（7）觸摸式彩色LCD
（8）電源開關
（9）攪拌子
（10）夾持器
（11）“電解”插座
（12）“測量”插座
（13）打印機
（14）散熱風扇
（15）保險絲盒
（16）電源插座
第五章 使用方法
一、滴定池的清洗、干燥和裝配：
在使用前，把滴定池所有的玻璃口打開，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干，然后自然冷卻。注意陰極室、測量電極不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有機溶劑進行清洗，清洗后用吹風機吹干。清洗時應注意，不要清洗到電極引線處（見圖2），否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。
把硅膠裝入干燥管中，注意不要把硅膠粉末裝入。然后將試樣注入口的旋塞裝好（見圖3）。
完成上述操作后，把攪拌子通過樣品注入口小心放入。然后分別在測量電極、陰極室電極、陰極室干燥管、進樣旋塞、密封塞的磨口處，均勻地涂上一層真空潤滑脂，除陰極室的干燥管和密封管不裝外，其他均裝到相應的部位上，輕輕轉動一下，使其較好的密封。
3、將大約100～120毫升的試劑用漏斗（必須干凈、干燥）通過密封口注入到陽極室，再用漏斗向陰極室注入試劑，陰極室和陽極室的液面高度要保持一致。以上操作完畢后將干燥管、密封塞裝好，輕輕轉動一下，使其較好的密封（該操作應在通風櫥內進行）。把測量電極、電解電極插頭分別插入“測量”、“電解”插座中。
二、操作界面功能介紹：
1、開機，顯示開機界面后數秒時間內儀器自動進入測試界面：
如需開關電解電流或啟停攪拌，可以點擊“電解”和“攪拌”按鈕。點擊“開始”，顯示“正在滴定”狀態，可以將試樣通過注樣口注入，儀器自動進行滴定。滴定完畢，顯示實測水分值并打印測定結果。如需更改計算公式，可點擊“設置”按鈕進入設置菜單界面（見下頁）。
該界面下可以設置計算公式、查看試驗記錄、設置打印機、設置延時時間等，并可調整滴定池內攪拌子的攪拌速度：向右滑動攪拌速度調整滑塊可調高攪拌速度，向左滑動滑塊則調低攪拌速度（一般設置攪拌速度為“4”檔）。
公式選擇
該界面下可以點擊要選擇的公式以確認。點擊右上方的“公式參數設定”按鈕進入選定公式的參數設置界面。該界面對各公式中使用到的參數做了相應說明：
公式1：F1=DT/(V*SG) ppm 測量結果/（試樣體積×比重）
公式2：F2=DT/(W-w) ppm 測量結果/（試樣總重量—皮重）
公式3：F3=DT/W′ ppm 測量結果/試樣重量
公式4: F4=DT/(W/K) ppm 測量結果/（試樣重量/稀釋系數）
公式5：F5=DT ug 測量結果（實測水分值 ）
其中，DT—實測水分值，單位：ug；
V—試樣進樣體積，單位：ml；
SG—試樣密度，單位：g/ml；
W—試樣總重，單位：mg；
w—皮重，單位：mg；
W′—試樣重量，單位：mg；
K—稀釋系數。
試驗記錄
該界面為試驗數據記錄界面，可以查看之前所進行測試的試驗結果數據記錄。點擊“上翻”、“下翻”可向上、向下逐條翻看記錄。點擊“清理”，彈出清空試驗記錄提示框，若在提示框中點擊“確定”，可刪除所有數據記錄。
打印設置
該界面下可選擇設置啟用或禁用打印機。啟用時，測試完畢后，儀器自動打印測試結果；禁用時，不打印測試結果。
延時設置
該界面中可設置點擊“開始”后接通滴定電流的時間，單位為秒。假如設定的延時時間為10秒，則點擊“開始”10秒后，滴定電流才接通。這種處理方法，通常是在測定較小含水量試樣時使用。
三、電解液的平衡穩定過程：
1、打開電源開關，進入測試界面后，儀器自動開啟攪拌并電解。滴定池內攪拌子的轉速在儀器出廠前已經調整好，一般無需調整，如要調整，可進入設置菜單界面操作，使攪拌子旋轉平穩，以不使試劑飛濺到池壁上為準。
2、測試界面工作狀態處如指示“電解液過碘”，表明電解液處于電解碘過量狀態，出現這種情況，可以通過樣品注入口注入適量蒸餾水，直到儀器工作電壓曲線接近零點并達到水平平衡為止。
四、儀器的標定：
當儀器達到初始平衡點而且比較穩定時，可用純水進行標定。具體操作如下：
用0.5ul進樣器抽取0.1ul的純水，為標定做好準備。
按“開始”鍵，然后把純水通過進樣旋塞注入到陽極室試劑中，注意：應使進樣器針尖插入到試劑中，針尖避免與滴定池內壁和電極接觸。注入純水后滴定會自動開始。
蜂鳴器響，信息提示“測試完畢”，顯示結果為100±3ug(不含進樣誤差)，一般標定2～3次， 顯示結果在誤差范圍內就可以進行試樣的測定。
五、測定操作：
在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中，陽極室內的試劑會自然產生少量的碘，其結果將破壞儀器的平衡點。出現這種情況應用進樣器抽取少量的純水，通過進樣旋塞注入到陽極室，直到儀器重新恢復到平衡點，才能進行測定操作。
跟儀器的標定類似，當儀器達到穩定平衡狀態—電壓基線是一條接近零點的水平直線（平衡點位置）時，可以進行試樣的測試（以液體試樣，采用含量計算公式F1為例闡述操作過程）：
取樣:
用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器。
2、試樣注入和測定
取樣后，點擊“開始”按鈕，儀器顯示狀態“正在滴定”，通過進樣旋塞把試樣注入到陽極室內，滴定自動開始，水分值不斷增加。滴定結束，蜂鳴器響，狀態信息提示：測定完畢。打印機在啟用狀態下將打印出測定結果。
如在滴定尚未結束時要改變使用的計算公式或公式中的相關參數，可在滴定結束前點擊“設置”-“公式選擇”（-“公式參數設定”）來完成。
第六章 注意事項
一、試劑的注意事項：
1、在正常的測定過程中，每100毫升試劑可與不少于1克的水進行反應，若測定時間過長，試劑敏感性下降，應更換新試劑。
2、陽極室中的試劑，如果在滴定過程中發現放出大量的氣泡或試劑被污染成單紅褐色，此時空白電流會增大，滴定的再現性會降低，還會使到達終點的時間延長，這種情況應盡快更換試劑。
3、滴定時間超過半小時，儀器尚不能穩定，此時應按電解鍵停止攪拌，觀察瓷濾板下部是否有明顯的棕色碘產生，如果沒有或很少，應更換試劑。
4、更換試劑時要小心，不要吸入或用手接觸試劑，如與皮膚接觸，應用水沖洗干凈。
二、測定的注意事項
1、把試樣注入滴 定池時，液體進樣器的針頭應插入試劑中。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸。
2、該儀器的典型測定范圍是10μg～100μg，為了得到準確的測定結果，要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量。
3、儀器必須使用廠方原配的電解液，以保證其測量精度。
第七章 維護與保養
一、儀器的安放場所：
儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕，縮短
儀器的壽命。
2、儀器應放在室溫高于5?C且低于40?C的地方。
3、不要將儀器放在陽光直射的地方和濕度大的地方，環境濕度應不大于65%。
4、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器設備附近。
二、試劑的維護
1、把試劑存放于通風良好、環境溫度在5?C～25?C相對濕度不大于65％的地方，如果試劑被直接曝曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來，導致試劑失效。
2、對試劑的毒性、氣味和易燃性必須十分小心，應在通風良好的試驗臺上裝入或更換試劑。
三、硅膠墊的更換
試樣注入口的硅膠墊，過久的使用穿過硅膠墊的針孔變的無收縮性，使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差，此時應更換硅膠墊。
四、硅膠更換
1、當干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色時，應更換硅膠。
2、更換時應注意不要將硅膠粉末裝入干燥管，否則會出現下列現象：
（1）試劑從陰極室全部排出，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）
（2）陽極室試劑進入陰極室，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上，而降低電解效率（見圖4b）。
五、滴定池磨口的保養：
大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉動時，應重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進入滴定池而造成測量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會變硬，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經常保養好，使它們便于拆卸清洗。
六、滴定池磨口連接處理：
如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起，不宜拆卸時，按下程序拆卸：
1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。
2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕轉動磨口處的零件，即可拆卸。
3、如仍不能拆卸，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面如下圖5所示，必須注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或24小時后，即可拆卸（此方法可重復進行）。
